Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни. * — факультативный код.
Синдром Жильбера - генетически обусловленное нарушение обмена билирубина, возникающее вследствие дефекта микросомальных ферментов печени и приводящее к …
Синдром Жильбера (непрямая гипербилирубинемия) – наследственное заболевание, связанное с преимущественным нарушением захвата и конъюгации билирубина, …
Болезнь Жильбера (код по МКБ-10, Е 80,4) означает чрезмерное количество билирубина по врождённым или приобретённым причинам. Синдром вызывает желтизну кожных покровов, а также слизистых оболочек. …
Что это за болезнь - синдром Жильбера? Код в МКБ 10. Симптомы заболевания. Диагностика: генетический тест (анализ ДНК), проба с фенобарбиталом. …
По МКБ-10 синдрому Жильбера соответствует код E80.4. Некоторые исследователи не считают его заболеванием, однако на практике повышенный уровень непрямого билирубина негативно сказывается на …
Синдром Жильбера (непрямая гипербилирубинемия) – наследственное заболевание, связанное с преимущественным нарушением захвата и конъюгации билирубина, …
Код по МКБ 10 — Е80.4 Синдром Жильбера. Существует два вида заболевания: Протекает с дополнительными условиями деформации эритроцитов …
Гипербилирубинемия код по МКБ-10 — p59. Любая гипербилирубинемия приводит к развитию желтухи, но связанная билирубинемия является патологическим состоянием.
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного (свободного, непрямого) …
Общие сведения. Проявления патологии. Как определяют заболевание. Как снизить билирубин? Часто возникающие вопросы. Источники. Наследственная …
Синдрому Жильбера по МКБ соответствует код e80.4. Мужчины страдают данным заболеванием в четыре раза чаще женщин.
Синдром Жильбера относится к печеночному типу желтухи, поскольку связан с нарушением работы печени по утилизации непрямого билирубина. Симптомы синдрома Жильбера. …
Код МКБ 10. Согласно Международной классификации болезней (МКБ 10) синдром Жильбера – это эндокринное заболевание, связанное с дисфункцией обмена веществ. …
Синдром Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия, негемолитическая семейная желтуха) характеризуется умеренно повышенным уровнем …
Еще по теме:
Еще по теме:
